לוקמיה מיאלואידית כרונית (CML). סוג זה, נדיר יותר מה- CLL – לוקמיה לימפוציטית כרונית, ומתבטא רק בקרב 10% ל-15% מהלוקמיות. מחלה זו יכולה להופיע בכל גיל, אך רוב החולים הם מעל גיל 65.
היא מתגלה באמצעות בדיקות דם המודדות את מספר תאי הדם הלבנים מסוג גרנולוציטים (להבדיל מהלויקוציטים ב- CLL), שגדלים במהירות גבוהה, מחליפים תאים בריאים ופולשים לרקמות באיברים שונים בגוף.
סוג זה של לוקמיה, נגרם על ידי מוטציה גנטית בשם "אונקוגן BCR-ABL" עם שילוב של כרומוזומים 22 ו-9, המביא לכרומוזום הנקרא "פילדלפיה", אשר אחראי לייצור יתר של תאי לוקמיה, אשר תופסים את מקומם של התאים הבריאים.
בהיותה מחלה כרונית, ברוב המקרים היא אינה מציגה תסמינים בהתחלה, ולאורך זמן עלולים להתפתח תסמינים כגון: עייפות, חולשה, חוסר תיאבון, הזעה, כאבים בעצמות וטחול מוגדל. עם זאת, כמחצית מהחולים מתגלים ללא תסמינים, בבדיקת דם אקראית.
ניתן לאבחן את המחלה באמצעות בדיקת דם שגרתית ובהמשך בדיקת קיומו של כרומוזום "פילדלפיה".
בעת האבחנה, גם אם החולה אינו תסמיני, נהוג לטפל. זאת משום שללא טיפול כל החולים יתדרדרו לשלב מואץ ואף ללוקמיה חריפה, שאותם ניתן למנוע כמעט לחלוטין באמצעות הטיפול התרופתי. טיפול זה הינו מבוסס תרופות הפועלות על מניעת פעילות החלבון שנוצר כתוצאה מכרומוזום פילדפיה ודוחף לגדילת התאים. תרופות אלו (ממשפחת הטירוזין קינאז TKI) הינן יעילות ביותר, ניתנות בכדורים אותם יש להקפיד לקחת מידי יום.
תוכן זה ניתן למטרת השכלה כללית ומיידעית בלבד. הוא אינו משקף בהכרח את עמדתה של בילונג או השקפותיה. בילונג אינה ממליצה על מוצרים, שירותים או טיפולים.
